Biomarker suPAR stützt die COVID-19 Behandlung mit Kineret®

Kineret® ist ein Arzneimittel, das derzeit in der EU zur Behandlung der Immunerkrankungen rheumatoide Arthritis und Morbus Still zugelassen ist. Außerdem für die autoinflammatorischen periodischen Fiebersyndrome Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS), sowie für die Behandlung des familiären Mittelmeerfiebers.

Der Wirkstoff in Kineret®, Anakinra, ist ein immunsuppressives Arzneimittel. Es wirkt, indem es die Wirkung von Interleukin 1 verhindert, einem chemischen Botenstoff, der an Immunprozessen beteiligt ist die zu Entzündungen führen. Dieser Botenstoff ist an den entzündlichen Prozessen beteiligt, die mit Krankheiten einhergehen, zu deren Behandlung Kineret® eingesetzt wird. Durch Bindung an die Rezeptoren, an die sich Interleukin 1 normalerweise binden würde, blockiert Anakinra die Aktivität von Interleukin 1 und trägt so zur Linderung der Symptome dieser Krankheiten bei.

Der CHMP wertete Daten aus einer Studie mit 606 hospitalisierten Erwachsenen mit mittelschwerer oder schwerer COVID-19-Pneumonie aus, die suPAR-Werte von mindestens 6 ng pro ml aufwiesen. Diese Patienten erhielten zusätzlich zur Standardbehandlung Kineret® oder ein Placebo durch Injektion unter die Haut. Die Standardversorgung der meisten Patienten umfasste Sauerstoff mit niedrigem oder hohem Durchfluss und das Kortikosteroid Dexamethason, einige erhielten auch Remdesivir. Weitere Informationen über die Anwendung von Kineret® sind auf der Arzneimittelseite der EMA für Kineret® verfügbar.